(4) Nếu cách thức sinh sản tạo ra thế hệ thứ ba cũng giống như cách thức sinh sản tạo ra thế hệ thứ hai thì cấu trúc di truyền của quần thể tại thế hệ thứ ba sẽ là 0,76AA + 0,08Aa + 0,16aa.

Số nhận định đúng là:

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

LỜI GIẢI:

Thế hệ thứ nhất đạt CBDT à CTDT tuân theo định luật Hacdi-Vanbec là 0,64AA + 0,32Aa + 0,04aa.--> 1 đúng.

Thế hệ thứ hai có CTDT là 0,72AA : 0,16Aa : 0,12aa à tính p, q lần lượt được 0,8 và 0,2 à 2 đúng.

Nhận thấy từ thế hệ thứ nhất sang thế hệ thứ hai, tần số alen không đổi, tần số kiểu gen dị hợp giảm một nửa, chia đều phần giảm cho hai kiểu gen đồng hợp à đã xảy ra tự thụ phấn à 3 sai.

Thế hệ thứ 3 cũng được tạo ra qua tự thụ phấn nên CTDT là 0,76AA + 0,08Aa + 0,16aa à 4 đúng.

Vậy có 3 ý đúng.Câu 3(VDC):Màu sắc vỏ ốc sên châu Âu được quy định bởi một gen có 3 alen : A (nâu); a₁ (hồng) và a₂ (vàng). Alen màu nâu là trội so với hồng và vàng; màu hồng trội so với vàng; màu vàng là lặn hoàn toàn. Xét một quần thể ốc sên ở trạng thái cân bằng di truyền có các màu sắc được phân bố như sau: 0,51 nâu: 0,24 hồng: 0,25 vàng. Cho các nhận định sau:

(1) Tần số tương đối của các alen A, a₁ và a₂ lần lượt là 0,3: 0,2: 0,5.

(2) Trong quần thể, ốc có kiểu gen Aa₁ chiếm tỉ lệ 5/17.

(3) Có 3 kiểu gen quy định kiểu hình ốc có vỏ màu hồng.

(4) Một bạn học sinh bắt được một con ốc màu nâu thuộc quần thể này, xác suất để con ốc này có kiểu gen đồng hợp là 9%.

Số nhận định đúng là:

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

LỜI GIẢI:

Quần thể có 3 alen đạt trạng thái cân bằng di truyền tuân theo công thức

p²AA + 2pqAa₁ + 2prAa₂ + 2qr a₁a₂ + q²a₁a₁ + r² a₂a₂ = 1

Từ giả thiết,

- Tỉ lệ cá thể có vỏ màu vàng = r² a₂a₂ = 0,25 à r = 0,5 = tần số alen a2.

- Tỉ lệ cá thể có vỏ màu hồng = 2qr a₁a₂ + q²a₁a₁ = 0,24 à q = 0,2 = tần số alen a1.

à p = 0,3 = tần số alen A.

- Tỉ lệ kiểu gen Aa₁ = 2pq = 0,12.

Vậy (2) sai.

- Có 2 kiểu gen quy định kiểu hình ốc có vỏ màu hồng là 2qr a₁a₂ + q²a₁a₁

Vậy (3) sai.

- Vì bạn học sinh đã bắt được một con ốc màu nâu thuộc quần thể này, nên xác suất để con ốc này có kiểu gen đồng hợp = (0,09/0,51).100 = 17,65%

Vậy (4) sai.

à Có một nhận định đúng.

Câu 4(VDC): Ở người, 1 gen nằm trên NST thường có 2 alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 64% số người thuận tay phải. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với 1 người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái thuận tay trái giống mẹ là bao nhiêu?

A. 18,75%.

B. 12%.

C. 24%.

D. 37,5%.

LỜI GIẢI:

- Kiểu gen người vợ: aa à tạo trứng chưa alen a chiếm tỉ lệ 100%

- Kiểu gen người chồng: 0,16AA:0,48Aa à Tạo tinh trùng chứa alen a chiếm tỉ lệ 0,24/0,64 = 0,375.

àXác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái và thuận tay trái giống mẹ = 0,5.1.0,375.100 = 18,75%

Câu 5(VDC):Tính trạng nhóm máu của người do 3 alen qui định. Ở một quần thể đang cân bằng về mặt di truyền, trong đó I^A = 0,5; I^B = 0,2; I^O = 0,3. Có mấy kết luận chính xác?

(1)Người có nhóm máu AB chiếm tỉ lệ 10%

(2)Người nhóm máu O chiếm tỉ lệ 9%

(3)Có 3 kiểu gen đồng hợp về tính trạng nhóm máu

(4)Người nhóm máu A chiếm tỉ lệ 55%

(5)Trong số những người có nhóm máu A, người đồng hợp chiếm tỉ lệ 5/11

A.2

B.3

C.4

D.5

LỜI GIẢI:

Quần thể có 3 alen đạt trạng thái cân bằng di truyền tuân theo công thức

p² I^A I^A + 2pq I^A I^B + 2pr I^A I^O + 2qr I^B I^O + q² I^B I^B + r² I^O I^O = 1

(1)Người có nhóm máu AB chiếm tỉ lệ = 2pq = 2.0,5.0,2 = 0,2= 20%

(2)Người nhóm máu O chiếm tỉ lệ = r²= 0,3.0,3 = 0,09 = 9%

à (2) đúng.

(3)Có 3 kiểu gen đồng hợp về tính trạng nhóm máu là I^A I^A, I^B I^B, I^O I^O.

à (3) đúng.

(4)Người nhóm máu A chiếm tỉ lệ = p² I^A I^A + 2pr I^A I^O = 0,5.0,5 + 2.0,5.0,3 = 55%

à (4) đúng.

(5)Trong số những người có nhóm máu A, người đồng hợp chiếm tỉ lệ = p²/( p²+ 2pr) = 5/11

à (5) đúng.

Vậy có 4 nhận định đúng.

CHƯƠNG V

Câu 1: Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền của bệnh M và bệnh N ở người, mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Cả hai gen này đều nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Biết rằng không xảy ra đột biến và không có hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Người số 1 dị hợp về cả hai cặp gen.

II. Xác suất sinh con thứ hai bị bệnh của cặp 9 – 10 là .

III. Xác định được tối đa kiểu gen của 9 người trong phả hệ.

IV. Xác suất sinh con thứ hai là con trai bị bệnh của cặp 7 – 8 là .

A. 2 B. 1 C. 3 D. 4

Lời giải: Chọn B

Kiểu gen của cặp 7-8 là (1X^MNX^MN : 1X^MNX^Mn) x X^MNY

Kiểu gen của cặp 9-10 là X^MNX^Mn x X^MNY

I. Sai. Người số 1 mang kiểu gen X^MNX^Mn

II. Đúng. Xác suất sinh con thứ 2 bị bệnh của cặp vợ chồng 9-10 là 1.1/2 = ½.

III. Sai. Có 11 người xác định được kiểu gen trừ số 7.

IV. Sai. Xác suất sinh con thứ 2 là con trai bị bệnh của cặp số 7-8 là ¼.1/2 = 1/8.

Câu 2: Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong 2 alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.

B. Xác suất sinh con thứ nhất bị cả 2 bệnh của cặp 12-13 là 1/24.

C. Người số 7 không mang alen quy định bệnh P.

D. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12-13 là 5/12.

Lời giải:

Căn cứ vào cặp vợ chồng 6 + 7 BÌNH THƯỜNG + và con 11 BỊ BỆNH → Bệnh P do alen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen A: bình thường.

(I) Vì vậy riêng bệnh P: A- gồm các cá thể 1,2,5,12.

Aa gồm cá thể 4,6,7,9,13,10.

aa gồm cá thể 11, 14, 8, 3.

(II). Riêng bệnh M cho alen M qui định bình thường, alen qui định m bị bệnh ta có

X^MX^- gồm cả thể 3,13,14.

X^MX^m gồm cá thể 1,6,8.

X^mX^m gồm một cá thể 11.

X^MY gồm các cá thể 2,9,10,12.

X^mY gồm các cá thể 4,5,7.

A. SAI. Từ (I) + (II) →những người xác định rõ kiểu gen gồm 4,6,7,8,9,10,11 = 7 người.

B. SAI. Cặp (12)(1/3AA : 2/3Aa)X^MY x (13) Aa(1/2X^MX^M : 1/2X^MX^m) sinh con bị 2 bệnh aaX^mY = (2/3x1/4aa) x (1/2x1/4X^mY = 1/48.

C. SAI. Người (7): AaX^mY có mang gen qui định bệnh P.

D. ĐÚNG. Cặp (12)(1/3AA:2/3Aa)X^MY x (13)Aa(1/2X^MX^M :1/2X^MX^m) sinh con gái bình thường A-X^MX^- = (1-2/3x1/4)A- x 1/2X^MX^- = 5/12.

Câu 3: Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người:

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

I. Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen.

II. Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử.

III. Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.

IV. Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh.

A. 3. B. 1. C. 2. D. 4.

Lời giải:

Xác định quy luật: Người số 11 và 12 bị bệnh mà sinh 18 bình thường tức là bố mẹ bệnh, con gái bình thường → gen bệnh là gen trội nằm trên NST thường.

Quy ước gen: A bệnh > a bình thường. → Kiểu gen người bình thường là aa. → Kiểu gen người bệnh là AA hoặc Aa. Xác định kiểu gen của phả hệ như sau:

- Người bình thường đều có kiểu gen aa.

- Người số 1, 3, 11, 12, 22 bệnh nên có mang alen A, sinh con bình thường nên có mang alen a. Những người này đều có kiểu gen Aa.

- Người số 7 và 8 bệnh nên có mang alen A, là con của người số 2 nên nhận alen a từ người số 2. Những người này đều có kiểu gen Aa.

- Người số 19, 20, 21 có 2 trường hợp AA hoặc Aa đều được.

(1) Đúng. Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen. Có 26 – 3 (người số 19, 20, 21) = 23 người xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Đúng. Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử. Có 26 – 10 (người số 1, 3, 7, 8, 11, 12, 19, 20, 21, 22) = 16 chắc chắn có kiểu gen đồng hợp tử là aa. Còn người số 19, 20, 21 có thể AA nên số đồng hợp tử ít nhất 16, nhiều nhất 19.

(3) Sai.Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử. Người bị bệnh như số 1, 3, 7, 8, 11, 12, 22 chắc chắn dị hợp tử Aa.

(4) Đúng.Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. Vì người không bị bệnh có kiểu gen aa., không mang alen A gây bệnh.

Câu 4: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là

A. 3/5. B. 7/15. C. 4/9. D. 29/30.

Lời Giải: Đáp án B

- Căn cứ vào sơ đồ ta thấy bệnh do gen lặn nằm trên NST thường (A bình thường; a bị bệnh).

- Người số 5, 6 có KG aa => KG người số 7 và số 15 có thể là: 1/3AA và 2/3Aa.

=> Tỷ lệ giao tử của người số 7 và 15: 1/3AA 1/3A

2/3Aa 1/3A: 1/3a

2/3A: 1/3a (1)

- Người bố số 4 có KG aa => KG người số 8 là Aa và cho 1/2A: 1/2a. (2)

- Từ (1) và (2) KG người số 14 có thể là: 2/5AA và 3/5Aa.

=> Tỷ lệ giao tử là: 2/5AA 2/5A

3/5Aa 3/10A: 3/10a

7/10A: 3/10a (3)

- Từ (1) và (3) => xác suất để cặp vợ chồng sinh con không mang alen gây bệnh là:

7/10 x 2/3 = 7/15

Câu 5: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa còn đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là

A. 4/9 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/3

Lời giải:

Xét tính trạng hình dạng tóc: do III9 và III12 là tóc thẳng có kgen aa nên bố mẹ của II5,6,7,8 đều dị hợp về tính trạng trên III10 (1/3AA,2/3Aa) và III12(1/3AA:2/3Aa) ta có p(A) = 4/6 =2/3 q(a) =1/3; III10 xIII11 => AA là 2/3 x 2/3 =4/9.

Xét tính trạng bệnh mù màu: III10 chắc chắn có kiểu gen X^BY, III11 có kiểu gen(X^BX^B hoặc X^BX^b) ta có p(X^B) (của nữ III11) = ¾ , p(X^B)của nam III10 = 1, như vậy tỷ lệ X^BX^B là : ¾ x1 =3/4

Kết luận: Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen lặn về 2 gen trên là: 4/9x3/4 =1/3.

50 Câu Trắc Nghiệm Môn Sinh 12 Vận Dụng Cao Có Lời Giải Ôn Thi Tốt Nghiệp THPT

0 giây trước

Xem tiếp toàn bộ tài liệu