Khẳng định sau về ung thư là không đúng?

Ung thư là bệnh không di truyền qua các thế hệ . B. Ung thư có thể do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể gây nên . C. Sự di căn là hiện tượng tế bào ung thư đã tách khỏi mô khối u và di cư vào máu . D. Ung thư là sự tăng sinh của tế bào tạo ra khối u .

Ung thư có thể do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể gây nên .

Sự di căn là hiện tượng tế bào ung thư đã tách khỏi mô khối u và di cư vào máu .

Ung thư là sự tăng sinh của tế bào tạo ra khối u .

Khẳng định nào sau đây về bệnh phenylketo niệu là đúng?

Có thể giảm tác hại của bệnh bằng cách ăn thức ăn không có phenylalanine .

Do đột biến gen trội gây nên .

Gen đột biến đã không tạo ra enzim xúc tác chuyển tirozin thành phenylalanine .

Sự dư thừa phenylalanine trong máu đã đầu độc tế bào thần kinh .

Chọn người dạy

Khám phá thêm

Câu

trên 33

Chuyên đề Sinh 12 Chủ đề 1: Di truyền y học có đáp án

Trắc nghiệm sinh lớp 12

Ngày đăng: 18-10-2025

Thời gian làm: 00:43:00

Chia sẻ

Biên soạn tệp:

Hoàng Thùy Thanh

Tổng câu hỏi:

Ngày tạo:

18-10-2025

Tổng điểm:

10 Điểm

Câu hỏi

Số điểm

Lời giải

Câu 1

Khẳng định sau về ung thư là không đúng?
- A.
  Ung thư là bệnh không di truyền qua các thế hệ.
  B. Ung thư có thể do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể gây nên.
  C. Sự di căn là hiện tượng tế bào ung thư đã tách khỏi mô khối u và di cư vào máu.
  D. Ung thư là sự tăng sinh của tế bào tạo ra khối u.
- B.
  Ung thư có thể do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể gây nên.
- C.
  Sự di căn là hiện tượng tế bào ung thư đã tách khỏi mô khối u và di cư vào máu.
- D.
  Ung thư là sự tăng sinh của tế bào tạo ra khối u.
Câu 2

Ở người, nhóm máu ABO do gen có 3 alen I A, I B, I O quy định. Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB, nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải là nhóm máu của người bố?
- A.
  Nhóm máu B.
- B.
  Nhóm máu AB
- C.
  Nhóm máu O.
- D.
  Nhóm máu A.
Câu 3

Khẳng định nào sau đây về bệnh phenylketo niệu là đúng?
- A.
  Có thể giảm tác hại của bệnh bằng cách ăn thức ăn không có phenylalanine.
- B.
  Do đột biến gen trội gây nên.
- C.
  Gen đột biến đã không tạo ra enzim xúc tác chuyển tirozin thành phenylalanine.
- D.
  Sự dư thừa phenylalanine trong máu đã đầu độc tế bào thần kinh.
Câu 4

Khi nói về ung thư, những phát biểu nào sau đây đúng?
(1) Ung thư là 1 loại bệnh được hiểu đầy đủ là sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào trong cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.
(2) U ác tính khác với u làn tính là các tế bào của khối u có khả năng tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác, tạo nên nhiều khối u khác nhau.
(3) Nguyên nhân gây ra ung thư có thể là do đột biến gen, đột biến NST.
(4) Ung thư là 1 trong những bệnh nan y chưa có thuốc chữa.
- A.
  1
- B.
  2
- C.
  3
- D.
  4
Câu 5

Khi nói về gen trên nhiễm sắc thể giới tính của người, cho các kết luận sau:
(1) Chỉ có tế bào sinh dục mới có nhiễm sắc thể giới tính.
(2) Trên nhiễm sắc thể giới tính chỉ có các gen quy định giới tính của cơ thể.
(3) Gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể Y thường tồn tại theo cặp alen.
(4) Ở giới XY, gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X không tồn tại theo cặp alen.
(5) Gen nằm trên đoạn tương đồng của nhiễm sắc thể X và Y luôn tồn tại theo cặp alen.
(6) Đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có ít gen hơn đoạn không tương đồng của NST giới tính Y.
Số kết luận đúng là:
- A.
  1
- B.
  2
- C.
  3
- D.
  4
Câu 6

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
1. Bệnh mù màu
2. Hội chứng Claiphento
3. Bệnh ung thư máu
4. Hội chứng Đao
5. Bệnh pheninketo niệu
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội?
- A.
  4
- B.
  3
- C.
  5
- D.
  2
Câu 7

Mô tả nào sau đây không đúng khi nói về các hội chứng bệnh?
- A.
  Tocno là hội chứng chỉ gặp ở nữ không gặp ở nam.
- B.
  Patau là hội chứng gặp ở cả nữ và nam.
- C.
  Claiphentơ là hội chứng chỉ gặp ở nam mà không gặp ở nữ.
- D.
  Đao là hội chứng chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam.
Câu 8

Ở người xét các bệnh và hội chứng sau đây:
(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
(2) Bệnh pheninketo niệu
(3) Hội chứng Đao
(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục
(5) Bệnh máu khó đông
(6) Bệnh bạch tạng
(7) Hội chứng Claiphento
(8) Hội chứng tiếng mèo kêu
Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen?
- A.
  2
- B.
  3
- C.
  4
- D.
  5
Câu 9

Phát biểu nào sau đây về các bệnh, tật di truyền là không đúng?
- A.
  Bệnh ung thư là một loại bệnh di truyền, thường phát sinh ở các tế bào sinh dưỡng và không thể truyền qua các thế hệ
- B.
  Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST giới tính X, thường phổ biến ở nam và ít gặp ở nữ
- C.
  Bệnh phêninkêtô niệu có thể được chữa khỏi nếu được phát hiện sớm và loại bỏ phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn từ giai đoạn sớm
- D.
  Hội chứng Down là một loại bệnh di truyền tế bào và có thể được phát hiện sớm bằng phương pháp sinh thiết tua nhau thai
Câu 10

Tính trạng máu khó đông do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Ở một gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh con trai máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là?
- A.
  X^AX^a x X^aY
- B.
  X^AX^A x X^AY
- C.
  X^AX^a x X^AY
- D.
  X^AX^A x X^aY
Câu 11

Di truyền y học là ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về Di truyền học người vào y học
- A.
  để giải thích, chẩn đoán các tật, bệnh di truyền
- B.
  để điều trị trong 1 số trường hợp bệnh lí
- C.
  chỉ để phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền
- D.
  giúp cho việc giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh tật di truyền và điều trị trong 1 số trường hợp bệnh lí.
Câu 12

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường, bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường. Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:
- A.
  98%
- B.
  25%
- C.
  43,66%
- D.
  41,7%
Câu 13

Xét các kết luận sau đây:
(1) Bệnh bạch tạng là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.
(2) Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.
(3) Bệnh phêninkêtô niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.
(4) Hội chứng Tơcnơ là do đột biến số lượng NST dạng thể một.
(5) Ung thư máu là đột biến bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.
Có bao nhiêu kết luận đúng?
- A.
  2
- B.
  3
- C.
  1
- D.
  4
Câu 14

Đối với 1 bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường quy định, nếu 1 trong 2 bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì khả năng con của con họ mắc bệnh là:
- A.
  50%
- B.
  25%
- C.
  0%
- D.
  75%
Câu 15

Xét các kết luận sau đây:
(1) Bệnh bạch tạng là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.
(2) Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.
(3) Bệnh phêninkêtô niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.
(4) Hội chứng Tocnơ là do đột biến số lượng NST dạng thể một.
(5) Ung thư máu là đột biến bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.
Có bao nhiêu kết luậ đúng?
- A.
  2
- B.
  3
- C.
  1
- D.
  4
Câu 16

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến NST ở người?
- A.
  Người mắc hội chứng Đao vẫn có khả năng sinh sản bình thường.
- B.
  Đột biến NST xảy ra ở cặp NST số 1 gây hậu quả nghiêm trọng vì NST đó mang nhiều gen.
- C.
  Nếu thừa 1 nhiễm sắc thể ở cặp số 23 thì người đó mắc hội chứng Turner.
- D.
  “Hội chứng tiếng khóc mèo kêu” là kết quả của đột biến lặp đoạn trên NST số 5.

Xem trước