Chuyên đề Sinh 12 Chủ đề 1: Di truyền y học có đáp án

Trắc nghiệm sinh lớp 12

Ngày đăng: 18-10-2025

Thời gian làm: 00:43:00

Biên soạn tệp:

Hoàng Thùy Thanh

Tổng câu hỏi:

Ngày tạo:

18-10-2025

Tổng điểm:

10 Điểm

Câu hỏi

Số điểm

Lời giải

Câu 1

Ở người, gen quy định máu khó đông nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên NST Y. Một người đàn ông bị bệnh lấy vợ bình thường, sinh con trai bị bệnh. Dự đoán nào sau đây đúng?
- A.
  Người vợ mang alen gây bệnh
- B.
  Tất cả các con gái của họ đều không bị bệnh này
- C.
  Xác suất sinh ra 1 người con trai bình thường của họ là 50%
- D.
  Bệnh này chỉ biểu hiện ở nam mà không biểu hiện ở nữ.
Câu 2

Xơ nang là một bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do có trở ngại trong việc vận chuyển các ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chuẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Tuyên bố nào là đúng?
- A.
  Bố hoặc mẹ là đồng hợp tử về gen gây bệnh xơ nang.
- B.
  Những đứa con sau này của cặp vợ chồng trên có thể bị bệnh với xác suất là 1/4
- C.
  Các con là dị hợp tử gen gây bệnh xơ nang
- D.
  Con trai dễ mắc bệnh xơ nang hơn (so với con gái)
Câu 3

Xét các kết luận sau đây:
(1) Bệnh bạch tạng là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.
(2) Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.
(3) Bệnh phêninkêtô niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.
(4) Hội chứng Tơcnơ là do đột biến số lượng NST dạng thể một.
(5) Ung thư máu là đột biến bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.
Có bao nhiêu kết luận đúng?
- A.
  2
- B.
  3
- C.
  1
- D.
  4
Câu 4

Trong các bệnh/ hội chứng bệnh sau đây ở người, bệnh/ hội chứng nào do đột biến số lượng NST gây nên?
(1) Ung thư máu. (2) Hội chứng tiếng khóc mèo kêu.
(3) Hội chứng đao. (4) Hội chứng Claiphento. (5) Bệnh bạch tạng.
- A.
  (1) và (2)
- B.
  (3) và (4)
- C.
  (1) và (5)
- D.
  (2) và (3)
Câu 5

Ở người gen A quy định máu đông bình thường, gen a quy định máu khó đông. Gen này nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh cả con trai và con gái bị bệnh mù màu:
- A.
  XAXA x XaY
- B.
  XAXa x XAY
- C.
  XAXa x XaY
- D.
  XaXa x XAY
Câu 6

Khẳng định sau về ung thư là không đúng?
- A.
  Ung thư là bệnh không di truyền qua các thế hệ.
  B. Ung thư có thể do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể gây nên.
  C. Sự di căn là hiện tượng tế bào ung thư đã tách khỏi mô khối u và di cư vào máu.
  D. Ung thư là sự tăng sinh của tế bào tạo ra khối u.
- B.
  Ung thư có thể do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể gây nên.
- C.
  Sự di căn là hiện tượng tế bào ung thư đã tách khỏi mô khối u và di cư vào máu.
- D.
  Ung thư là sự tăng sinh của tế bào tạo ra khối u.
Câu 7

Ở người, bệnh nào sau đây do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra?
- A.
  Bệnh ung thư máu
- B.
  Bệnh mù màu
- C.
  Bệnh bạch tạng
- D.
  Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Câu 8

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về hội chứng Đao ở người?
- A.
  Người bị hội chứng Đao trong tế bào có 47 NST.
- B.
  Hội chứng Đao do đột biến lệch bội thể 1 nhiễm ở NST số 21.
- C.
  Người bị hội chứng Đao thường thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày, dị tật tim,… và khoảng 50% bệnh nhân chết trong 5 năm đầu.
- D.
  Hội chứng Đao ít xuất hiện ở những trẻ được sinh ra khi người mẹ đã lớn tuổi.
Câu 9

Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu, đã sinh ra con đầu lòng mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới, khả năng họ sinh ra người con tiếp theo không bị bệnh mù màu là
- A.
  $\frac{1}{4}$
- B.
  $\frac{1}{2}$
- C.
  $\frac{3}{4}$
- D.
  $\frac{7}{12}$
Câu 10

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
(1) Bệnh mù màu.
(2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
(3) Tật có túm lông ở vành tai.
(4) Hội chứng Đao.
(5) Hội chứng Tơcnơ.
(6) Bệnh máu khó đông.
Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?
- A.
  (1), (3), (5)
- B.
  (2), (3), (6)
- C.
  (1), (2), (3)
- D.
  (1), (4), (5)
Câu 11

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến NST ở người?
- A.
  Người mắc hội chứng Đao vẫn có khả năng sinh sản bình thường.
- B.
  Đột biến NST xảy ra ở cặp NST số 1 gây hậu quả nghiêm trọng vì NST đó mang nhiều gen.
- C.
  Nếu thừa 1 nhiễm sắc thể ở cặp số 23 thì người đó mắc hội chứng Turner.
- D.
  “Hội chứng tiếng khóc mèo kêu” là kết quả của đột biến lặp đoạn trên NST số 5.
Câu 12

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau:
(1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin mất axit amin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit
(2) Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính
(3) Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định
(4) Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21
(5) Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X
Có bao nhiêu phát biểu không chính xác?
- A.
  1
- B.
  4
- C.
  2
- D.
  3
Câu 13

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
1. Bệnh mù màu
2. Hội chứng Claiphento
3. Bệnh ung thư máu
4. Hội chứng Đao
5. Bệnh pheninketo niệu
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội?
- A.
  4
- B.
  3
- C.
  5
- D.
  2

Câu 14

Bảng sau cho biết tên và nguyên nhân của một số bệnh di truyền ở người. Hãy ghép tên bệnh với 1 nguyên nhân gây bệnh sao cho phù hợp.

Các bệnh	Nguyên nhân gây bệnh
1. Bệnh máu khó đông	a) Ở nữ giới thừa 1 NST X
2. Hội chứng Đao	b) 3NST số 21
3. Hội chứng Tơcno	c) Mất đoạn NST số 21
4. Pheninketo niệu	d) Đột biến gen lặn trên NST X
5. Ung thư	e) Đột biến gen lặn trên NST thường
	f) Do đột biến gen hoặc đột biến NST
	g) Ở nữ giới khuyết NST X

Phương án đúng là:

A.
1d, 2b, 3f, 4e, 5g
B.
1e, 2c, 3g, 4a, 5f
C.
1d, 2b, 3g, 4e, 5f
D.
1e, 2c, 3g, 4a, 5f

Câu 15

Tính trạng máu khó đông do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Ở một gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh con trai máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là?
- A.
  X^AX^a x X^aY
- B.
  X^AX^A x X^AY
- C.
  X^AX^a x X^AY
- D.
  X^AX^A x X^aY
Câu 16

Khi nói về gen trên nhiễm sắc thể giới tính của người, cho các kết luận sau:
(1) Chỉ có tế bào sinh dục mới có nhiễm sắc thể giới tính.
(2) Trên nhiễm sắc thể giới tính chỉ có các gen quy định giới tính của cơ thể.
(3) Gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể Y thường tồn tại theo cặp alen.
(4) Ở giới XY, gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X không tồn tại theo cặp alen.
(5) Gen nằm trên đoạn tương đồng của nhiễm sắc thể X và Y luôn tồn tại theo cặp alen.
(6) Đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có ít gen hơn đoạn không tương đồng của NST giới tính Y.
Số kết luận đúng là:
- A.
  1
- B.
  2
- C.
  3
- D.
  4
Câu 17

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường, bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường. Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:
- A.
  98%
- B.
  25%
- C.
  43,66%
- D.
  41,7%

Xem trước