Bài tập Cơ chế di truyền và biến dị có lời giải chi tiết (P1)

Trongcácphátbiểusauđây,cóbaonhiêuphátbiểuđúng ?

I.Bốn loại nucleotitA,T, G, X cấu tạonênADNchỉ khácnhau ở nhóm bazonito

II.Trongquá trìnhnhânđôiADN, mạch khuôn diễn ra tổ nghợpgiánđoạnlàmạchcóchiều 5'-3'sovới chiềutrượt của enzim tháo xoắn.

III. Ở sinhvậtnhânthực quá trìnhphiênmã, dịchmã ở tithể và lục lạp diễnra độc lập vớ i ADNtrongnhân

IV.Trongquá trình phiên mã,chỉ cómột mạch của genđược sử dụng làmkhuônđể tổnghợp phân tử mARN.

V. Trong quá trình dich mã,ribôxômtrượttrênphân tử mARN theo chiều từ đầu 5' đến 3' của mARN.

VI. Quá trình phiên mã không cầnđoạn mồi

Một gen của sinhvậtnhân sơ chỉ huy tổnghợp 3 chuỗipolypeptid đã huy động từ môi trườngnộibào 597 aacácloại. Phân tử mARN được tổnghợp từ gentrêncó 100 A và 125 U. Gen đã bị đột biế n dẫn đến hậu quả tổngsố Nu tronggenkhôngthay đổinhưng tỷlệ A/G bị thayđổi và bằng59,15%.Đột biếntrên thuộc dạngnàosauđây.

Trong quá trình nhân đôi ADN ở tế bào nhân sơ, nhờ các enzim tháo xoắn, hai mạch đơn của phân tử ADN tách nhau tạo nên chạc hình chữ Y. Khi nói về cơ chế của quá trình nhân đôi ở chạc hình chữ Y, phát biểu nào sau đây sai 

Khi nóivề cơ chếditruyền ở sinhvậtnhânthực,trongđiềukiện không có đột biếnxảy ra, cóbaonhiêu phát biểusauđâyđúng?

(1)mARNsauphiênmã phảiđượccắtbỏ cácintron, nối cácexonvớinhauthànhmARNtrưởngthành.

(2)Trongd ịchmã,sự kếtcặpcácnucleotit theo nguyên t ắcbổ sungxảyratrong tất cả cácnucleotittrênphântửmARN.

(3)Trongphiên mãsự kếtcặpcácnucleotittheonguyên t ắcbổ sungxảyratrong tất cảcácnucleotittrênmạch khuôn ở vùngmã hoá của gen.

(4)Cácgentrongmột tế bàoluôncósốlầnphiênmãbằngnhau.

Khinóivề hoạtđộngcủaoperonLac,cóbaonhiêuphátbiểusauđâyđúng?

I.Nếuđộtbiếnđiểm làm cho chuỗi pôlipeptit dogen A quy định dàihơnbìnhthư ờngthìcác genZ, Y cóthể sẽ mấtkhả năng phiên mã.

II.Một đột biếnđiểmxảyra ở vùng P củaoperoncóthể làmgenđiều hòa t ăngcường phiên mã.

III. Một đột biếnxảyra ở vùng P của genđiều hòa cóthể làm chocácgenZ, Y, A mấtkhả năng phiên mã.

IV.Nếu đột biến làm chogen Y không đượcphiênmãthìcácgen Z và A cũng không được phiên mã.

Trongcácnộidungdướiđâycóbaonhiêu nội dung đúng?

(1)Cácmãditruyềnchỉ khácnhau bởithànhphầncácnucleotit.

(2)T ấtcả cácloại đềucóchungmộtbộ mãditruyền,trừ mộtvàingoạilệ.

(3)Mỗiloạibộbachỉ mã hóa chomộtloạiaxitamin nhất định.

(4)Mãdi truyềnđặctrưngcho từngloàisinhvật.

Khi nói về đột biến số lượng nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Tất cả các đột biến đa bội đều làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào.

II. biến lệch bội có thể làm giảm hàm lượng ADN trong nhân tế bào.

III. Trong tự nhiên, rất ít gặp thể đa bội ở động vật.

IV. Đều là đột biến thể ba nhưng thể ba ở các cặp nhiễm sắc thể khác nhau thì sẽ biểu hiện thành kiểu hình khác nhau.

Một mạchbổ sung của một đoạn gen ở vi khuẩn cótrình tự nucleotit ở vùngmã hóa là: 5’-ATGGTXTTGTTAXGXGGG AAT-3 ’. Trình tựnuclêôtitnàosauđây phù hợp vớitrình tự của mạchmARNđược phiên mã từ gen trên?

Mộtcáthể ở mộtloài động vậtcóbộ nhiễmsắcthể 2n = 12. Khi quansát quá trìnhgiảmphâncủa 2000 t ế bàosinh tinh, ngườitathấy 40 t ế bàocócặpnhiễmsắc thể số 1 không phân li tronggiảmphânI,cácsựkiệnkháctronggiảmphândiễnrabìnhthường;cáctếbàocònlạigiảmphânbìnhthường. Theo líthuyết,trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trìnhtrênthìsố giao tử có 7 nhiễm sắcthể chiếm tỉ lệ

Ở ruồigiấm đựccóbộ nhiễmsắcthể đượckýhiệuAaBbDdXY.Trong quá trình phát triển phôi sớm, ở lần phânbào thứ 6 ngườitathấy ở mộtsốtếbàocặp Dd khôngphânly.Thể đột biếncó

Một loàithực vậtcóbộ NST lưỡ ngbội(2n=6), nghiên cứu tế bàohọchaicâythuộcloàinàyngườitapháthiện tế bàosinh dưỡ ngcủa câythứ nhấtcó 14 NST đơnchiathành 2 nhómgiống nhauđangphânlyvề haicực của t ế bào. Tế bàosinh dưỡng của câythứ 2 có 5 NST képđangxếp thành 1 hàng ở mặt phẳng xích đạo của thoiphân bào. Có thể dự đoán:

Chocácphátbiểusau,cóbaonhiêuphát biểu đúng về OperonLac ở vi khuẩn Ecoli

(1)Operon Lac gồmvùng điều hòa, vùng vận hành, nhóm gen cấutrúcZ,Y, A

(2).Proteinức chế đóng vaitròlà chất cảm ứng để đónghoặc mở Operon

(3).Genđiều hòa luônhoạt động dù môi trườngcóhay không cólactose.

(4).Khimôi trườngcóLactose, từnggen cấutrúcZ, Y, A sẽ đượcphiênmãvới số lầnkhácnhautùynhu cầu cơ thể

(5).Điềuhòa hoạtđộngOperonlacchủ yếu diễn ra ở giai đoạn dịch mã.

Số phátbiểuđúnglà:         

Một NST banđầucótrìnhtựgenlà ABCD. EFGH. Sau độtbiến, NST cótrìnhtựlà:D.EFGH. Dạng đột biếnnàythườnggâyrahậu quả gì?

Khinóivề các enzymtham gia quá trìnhnhânđôiADN thì nhận định nàosau đây đúng:

Trongquá trìnhgiảmphân của cơ thể đực, ở một số tế bàocó cặp nhiễm sắc thể mangcặpgenBb không phânlitrong giảm phânI,giảmphânIIbìnhthường;các tế bàocònlại giảm phânbìnhthường.Cơ thể cáigiảmphânbìnhthường.Xétphéplai P: ♂ AaBbDd×♀ AaBbdd, thu được F1.Biếtkhôngxảyra đột biến gen. Theolí thuyết,cóbaonhiêuphátbiểusauđâyđúngvề F1của phép lai trên?

I.Cótối đa 18 loại kiểugen không đột biếnvà 24 loại kiểugen đột biến.

II.Cóthể tạo rathể bacókiểu genAabbbDd.

III. Có tối đa 48 kiểu tổ hợp giao tử.

IV.Cóthểtạo rathể một cókiểu genaabdd.

Khi nói về đột biến chuyển đoạn NST, có bao nhiêu kết luận dưới đây là đúng?

1. Chuyển đoạn NST là dạng đột biến dẫn đến sự trao đổi đoạn trong một NST hoặc giữa các NST tương đồng.

2. Trong đột biến chuyển đoạn NST, một số gen trên NST này được chuyển sang NST khác dẫn đến làm thay đổi nhóm gen liên kết.

3. Đột biến chuyển đoạn làm tăng sự biểu hiện của gen, do đó đóng vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới.

4. Đột biến chuyển đoạn NST xảy ra ở tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục tùy vào từng loài.

5. Do thể đột biến mang chuyển đoạn bị giảm khả năng sinh sản nên người ta có thể sử dụng các dòng côn trùng mang chuyển đoạn làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng biện pháp đi truyền.

Xétcặp NST giớitính XY của mộtcáthể đực.Trong quá trìnhgiảmphân ở một số tế bàoxảy rasự rối loạnphânli bất thường ở giảmphân I, giảmphânIIdiễn rabình thường thì cơthể nàycó thể tạo ranhữngloại giao tử nào: 

Trongcácmức cấutrúcsiêuhiển vi của nhiễm sắc thể điểnhình ở sinhvậtnhânthực,mức cấutrúcnàosau đây có đường kính 300 nm?

Nhậnđịnhnàosau đây đúngkhinóivềphân tử ARN

Giả sử chỉ với 3 loạinuclêôtitA, U, G ngườita đã tổng hợpnênmộtphân tử mARNnhân tạo.Theolíthuyết,phântửmARNnàycó tối đa baonhiêuloạimãditruyềnmã hóa axitamin?

Chobiết 4 bộ ba 5’GXU3’; 5’GXX3’; 5’GXA3’; 5’GXG3 ’ quy định tổnghợp axitamin Ala; 4 bộ ba 5’AXU3’; 5 ’AXX3’; 5 ’AXA3’; 5 ’AXG3 ’ quy định tổng hợp axit amin Thr. Một đột biếnđiểm xảy ra ở giữaalenlàmchoalen A thành alena,trongđóchuỗi mARN của alen a bị thay đổi cấutrúc ở một bộ ba dẫn tớiaxitaminAla được thaybằngaxit amin Thr.Theolíthuyết,cóbaonhiêu phát biểusauđây đúng ?

I.Alena cóthể cóchiềudài lớn hơnchiềudài của alenA.

II.Đột biến thaythế cặp A-Tbằ ngcặp T-A đã làmchoalen A thànhalena.

III. Nếualen A có 150 nuclêôtitloại A thìalen a sẽ có 151 nuclêôtitloạ i A.

IV.Nếualen A phiên mãmộ t lần cần môi trườngcungcấp 100 nuclêôtitloại X thìalen a phiên mã 2 lầncũngcần môi trườngcung cấp 200 nuclêôtitloạ i X.

Bảng dưới đây cho biết trình tự nuclêôtit trên một đoạn ở mạch gốc của vùng mã hóa trên gen quy định prôtêin ở sinh vật nhân sơ và các alen được tạo ra từ gen này do đột biến điểm:

Biết rằng các côđon mã hóa các axit amin tương ứng là: 5’AUG3’ quy định Met; 5’AAG3’ quy định Lys; 5’UUU3’ quy định Phe; 5’GGX3’; GGG và 5’GGU3’ quy định Gly; 5’AGX3’ quy định Ser. Phân tích các dữ liệu trên, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Chuỗi pôlipeptit do alen A1 mã hóa không thay đổi so với chuỗi pôlipeptit do gen ban đầu mã hóa.

II. Các phân tử mARN được tổng hợp từ alen A2 và alen A3 có các côđon bị thay đổi kể từ điểm xảy ra đột biến.

III. Chuỗi pôlipeptit do alen A2 quy định có số axit amin ít hơn so với ban đầu.

IV. Alen A3 được hình thành do gen ban đầu bị đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit

Mãdi truyềncó tính thoái hóa làdo:

Cơ thể có kí hiệubộ NST là2n + 1 thuộcthể độtbiếnnàosauđây:

Một loài có bộ NST 2n = 32. Một đột biến thuộc dạng thể một nhiễm kép ở cặp NST số 1 và cặp NST số 3. Theo lí thuyết thì trong số các giao tử của cơ thể này, giao tử đột biến chiếm tỷ lệ bao nhiêu?